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細胞生存・毒性
- 細胞生存性試験
- 細胞毒性試験
- ADME
リアルタイムアッセイ
RealTime-Glo®
- どのようなメカニズムで生存細胞を測定しているのですか？
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayの特徴は？
- 試薬の保存条件教えてください。
- MTTなどの発色法での細胞生存性試験との違いに関して教えてください。
- CellTiter-Glo® との共通点や違い、使い分けを教えてください。
- RealTime-Glo試薬を『調製した際』に沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？取り除く方法はありませんか？
- RealTime-Glo試薬を培地に『添加した後に』、細胞培養を続けると顕微鏡下で沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？
- 測定機器は何が必要ですか？
- リアルタイムアッセイの際には、インキュベーター機能が付属した検出装置が必要ですか？また、リアルタイムアッセイでの注意点を教えてください。
- 発光測定の際に、培養プレートのフタを外さなければなりません。コンタミネーションを防止するにはどのような対策がありますか？
- 培養プレートのフタをつけて測定可能な機器の場合、フタを付けることで測定に影響はありますか？
- 推奨の培養プレートを教えてください。
- アッセイ試薬を添加してから、どの段階から測定可能になりますか。また、どのようなタイムコースを取ればよいですか。
- エンドポイントアッセイに使用することは可能ですか。
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayにて、測定できる細胞数は？
- バクテリアや酵母にも使用できますか？
- 細胞が増加したり、長時間の測定を行うことで基質が枯渇し、シグナルが減衰してしまうことはありませんか。
- 発光に影響を与える物質はありますか？
- 3次元培養においても、RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayは使えますか。
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayと他の試薬とのマルチアッセイは可能ですか？
- マルチアッセイの際、RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayの発光が、他の試薬での検出に影響を及ぼすことはありませんか？
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayを用いて、細胞の増殖を測定しています。発光シグナルがプラトーに達した後に、発光シグナルの減衰が観察されました。どのようなことが原因と考えられますか？
- RealTime-Glo試薬を『調製した際』に沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？取り除く方法はありませんか？
- RealTime-Glo試薬を培地に『添加した後に』、細胞培養を続けると顕微鏡下で沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？
エンドポイントアッセイ
CellTiter-Glo®
- CellTiter-Glo® とは、どのような試薬ですか?
- CellTiter-Glo® の保存条件と保存期間はどれぐらいですか?
- CellTiter-Glo® の測定機器や測定容器にはどのようなものがお薦めですか?
- CellTiter-Glo® と他のプロメガの細胞増殖試験キットとの違いを教えてください。
- CellTiter-Glo® アッセイに影響を与える要因としてどのようなものが挙げられますか?
- 細胞溶解剤で処理を行った細胞ライセートをCellTiter-Glo® のサンプルとして使うことはできますか?
- 測定後の試料をタンパク定量に使うことはできますか?
- 試験化合物の添加により細胞が増えなくなりました。増殖阻害と細胞傷害の両面を検討したいのですが、ひとつのサンプルで両方を検討することはできますか?
- 細菌数の測定にも利用できますか?
- CellTiter-Glo® 2.0、CellTiter-Glo® 3Dは従来のCellTiter-Glo® と何が異なりますか?
- CellTiter-Glo®/CellTiter-Glo® 2.0/CellTiter-Glo® 3D試薬を添加後に顕微鏡観察すると、残渣や細胞が残っています。
CellTiter96®(発色検出)シリーズ 基本情報
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueousおよびCellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットとはどのようなキットですか？
- CellTiter 96®、CellTiter 96®AQueousおよびCellTiter 96®AQueous One Solution 細胞増殖試験キットはどのように機能しているのですか？
- CellTiter 96®とCellTiter 96® AQueous細胞増殖試験キットはどのように異なるのですか？
- CellTiter 96® AQueousOne Solution 細胞増殖試験キットは、CellTiter 96® AQueous 細胞増殖試験キットとどのように異なりますか？
- のようにCellTiter96® は機能しますか。それぞれのバージョンはどのように違いますか？
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueous、および CellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットで変換されるホルマザン産物の吸光度を測定するために使う波長は？リファレンス波長を使うべきですか？
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueous、CellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットは[3H]-チミジン取り込み試験とどう違いますか？
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueous、およびCellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットは、[3H]-チミジン取り込み試験に比べてどのような利点がありますか?
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueous、CellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットを使うとどの細胞種を試験できますか? 特別な考慮を必要とする細胞はありますか?
- CellTiter 96®、CellTiter 96® AQueous、CellTiter 96® AQueous One Solution細胞増殖試験キットを使って十分な読み値を得るには、どれぐらいの細胞が必要ですか？
- 一般的なバックグラウンドの吸光度レベルはどれぐらいですか?どのような要因がバックグラウンドに寄与しますか?どのようにバックグラウンドは補正されるのですか?
CellTiter 96® AQueous One(MTS)
- CellTiter 96® AQueous One Solution (以下、CellTiter® 96 AQ One)はどのような製品ですか。また、そのような原理で機能しているのですか?
- 他のCellTiter® 96シリーズのキットの違いはどのような点ですか?
- MTS法とMTT法は原理的にどのように異なりますか?
- CellTiter® 96 AQ Oneの保存条件と保存期間はどれぐらいですか?
- CellTiter® 96 AQ Oneは[3H]チミジン取り込み試験に置き換わるものとして利用できますか?
- CellTiter® 96 AQ Oneのホルマザン産物の吸光値のピークを教えてください。また、そのピークの波長以外でも測定できますか?
- リファレンス波長とは何ですか?
- 哺乳類以外の細胞でも使えますか?
- どれぐらいの細胞数から測定することができますか?
- 最適な結果を得るために検討するべき項目を挙げてください。
CellTiter-Blue（蛍光検出）
BacTiter-Glo™(発光検出：細菌用）
- BacTiter-Glo™とは、どのような試薬ですか?
- BacTiter-Glo™の保存条件と保存期間はどれぐらいですか?
- BacTiter-Glo™の測定機器や測定容器にはどのようなものがお薦めですか?
- BacTiter-Glo™はどのような細菌に使うことができますか?
- BacTiter-Glo™はどのような培地で使うことができますか?
- BacTiter-Glo™の発光シグナルの安定性は、細菌種や培地によって変わりますか?
- BacTiter-Glo™は何個の細菌から測定することが可能でしょうか?
- 有機溶媒の添加により、BacTiter-Glo™の発光は影響を受けることがありますか?
- BacTiter-Glo™は培養液のpHの影響を受けますか?
- BacTiter-Glo™で真菌の測定は可能でしょうか?
- 死菌に由来するATPを測定することはありませんか?
- 細菌が多数存在するにもかかわらず、バックグラウンドと同程度の発光量しか得られません。どのような理由が考えられますか?
エンドポイントアッセイ
LDH-Glo（発光検出）
- LDH-Gloの使用方法を教えてください。
- LDH Storage Bufferの入手・調製・保存・使用方法を教えてください。
- LDH-Gloアッセイに影響を及ぼす要因には何がありますか？
- LDH-Gloの測定に適したプレートを教えてください。
- LDH-Gloの測定原理を教えてください。
- LDH-Glo Cytotoxicity Assayとはどのような製品ですか？
- LDH-Gloの保存条件を教えてください。
CytoTox-ONE™ （蛍光検出）
- CytoTox-ONE™とはどのような製品ですか？
- CytoTox-ONE™の測定原理を教えてください。
- CytoTox-ONE™の測定に適したプレートを教えてください。
- CytoTox-ONE™ の保存条件を教えてください。
- CytoTox-ONE™ の使用方法を教えてください。
- CytoTox-ONE™を使用して最大LDH放出量はどのように測定しますか？
- CytoTox-ONE™ のアッセイに影響を及ぼす要因には何がありますか？
- CytoTox-ONE™ を使用する際に、細胞数について留意することはありますか？
- 添加する.試験物質に関して留意することはありますか？
- フルオロメーターに560nm と 590nmのフィルターセットがない場合はどうすればよいでしょうか？
- 毒性試験CytoTox-ONE™と増殖試験CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay（以下CellTiter-Glo®）もしくはCellTiter Blue™ Cell Viability Assay（以下CellTiter Blue™）で測定した結果において、IC50 値(50%の阻害が起きる濃度)の相関性はありますか？
- プロメガのCytoTox-ONE™とCellTiter-Blue™はどちらもレサズリンを使用しますが、どのような原理の違いがありますか？
- CytoTox-ONE™とプロメガの他のアッセイを同じサンプルを用いて測定するマルチアッセイは可能ですか？
CytoTox 96® (発色検出)
- CytoTox 96®はどのような製品ですか?
- CytoTox 96®の試薬の保存条件と保存期間はどれぐらいですか?
- CytoTox 96® と51Cr放出試験の結果の相関性はありますか？
- CytoTox 96® の使用方法を教えてください。
- CytoTox 96®のバックグラウンドの吸光値に影響を与える要因には何がありますか？
- 細胞種によって最適なターゲット細胞数は異なりますか?
- 添加する試験物質に関して留意することはありますか？
- プレートリーダーを490nmに設定できない場合、どうすればよいでしょうか?
- Lysis Solution (10X)の組成を教えてください。
- Positive control のLDH濃度（uni™L）を教えてください。
- CytoTox 96®アッセイを行ったプレートを保管し、後で測定することができますか?
- 後日に解析するためにサンプルを保管できますか?
- 標的細胞から自然に放出されるLDHの値を少なくするための注意点はありますか？
アポトーシス一般
アポトーシス基本情報
- どのようなアポトーシスの検出システムがプロメガから入手できますか。
- アポトーシスとネクローシスはどうやって見分けますか？
- アポトーシスにおいて何がイベントの進行を示しますか。またその研究のためにどのようなプロメガ製品が利用できますか？
- Caspase-3/7アッセイにはいくつかのキットがあるようですが、どんな違いがありますか？
カスパーゼ活性測定
Caspase-Glo® Assay（発光検出）
- Caspase-Glo® Assayとはどのような製品ですか？
- 蛍光法（Apo-ONE®）と比較してどのような利点がありますか？
- 試薬の保存期間はどれくらいですか？
- Caspas-Glo™は、接着細胞に使用できますか？
- アポトーシスが誘導されていない細胞（Background）で測定値が高くなってしまいました。どのような原因が考えられますか？
- Caspase-Glo™ Assay 試薬は、培地に直接添加できるようになっていますが、サンプルの細胞を細胞溶解剤で溶解後にアッセイすることはできますか？
- Caspase-Glo®を用いて、Caspase-3/7, 8, 9の活性測定を行いました。その結果、Caspase-3/7の活性は、シグナルとして認められましたが、Caspase-8または-9のシグナルは認められませんでした。この原因には何が考えられますか?
- 組織サンプルを用いてCaspaseを測定することはできますか？
- Caspaseの活性を細胞数で補正したいと考えていますが、同じサンプルを用いてCaspaseの活性測定と細胞数の測定をすることはできますか？
- Caspase-3/7とCaspase-8または Caspase-9の活性を、同時に測定することはできますか？
Apo-ONE Homogenous Caspase-3/7 Assay（蛍光検出）
- カタログ番号G7791とG7781はどこが違いますか？
- 細胞内のCaspase-3/7どちらも定量するのですか？
- 細胞に試薬を添加後、時間の都合上、翌日にAssay したいと考えていますが、測定値に影響はありますか？
TUNEL
DeadEnd™System
P450アッセイ
P450-Glo™ Assay System
- P450-Glo™ Assayとはどのような製品ですか？
- 蛍光法（HPLC法）と比較してどのような利点がありますか？
- キット以外に用意する試薬などはありますか？
- どの動物種でも使用できますか？
- 測定値の酵素活性をRLU値として示していますが、これを酵素活性の単位に変換することはできますか？
- P450-Glo™ Assay をCYP450の阻害剤のスクリーニング目的で使用した結果、RLU値が低くなりました。これには、阻害剤がルシフェラーゼ反応を阻害した場合と CYP450の反応を阻害した場合の2つの可能性が考えられますが、どのように区別できますか?
- CYP450の阻害剤として知られている化合物を使用した場合にもかかわらず、CYP450の反応が阻害されなかった事例はありますか？
- P450-Glo™で測定したRLU値から、Km値やKi値を求めることはできますか?
- ミクロソーム画分のCYP450の活性は測定できますか？
- 生細胞（肝細胞など）のCYP450の活性は測定できますか？
- 細胞を薬剤で刺激してCYP450を誘導させることはできますか？
- 生細胞またはミクロソーム画分を使用したときに、RLU値が小さく、CYP450の活性が検出できなかったようです。どのようなことが原因として考えられますか？
- 生細胞やミクロソーム画分を使用するときに、注意することはありますか？
- Luciferin-IPA、Luciferin-PPXE、Luciferin-PFBE、Luciferin-BE はどのように使い分けるのですか?
- 薬剤を溶解する溶媒にはどのようなものが使用できますか?
- 現在販売されている以外のCYP450分子種について、今後販売する予定はありますか?