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タンパク質レポーター
- タンパク質検出
- タンパク質間相互作用分析（PPI 分析）
Lumit Immunoassays
HiBiT
- HiBiT塩基配列を人工合成、ペプチド合成してもよいですか？
- HiBiTのアミノ酸配列は？
- HiBiTベクターの配列情報およびベクターマップはどこで入手できますか？
- HiBiTベクターはN末端付加用、C末端付加用がありますが、どのように選択すればよいですか？
- HiBiTと目的タンパクの間にリンカーは必要ですか？またその長さを検討する必要はありますか？
- ORF内部にHiBiTを挿入してもワークしますか？
- 分泌型の融合ベクターはどのような時に使用しますか？
- ゲノム編集に応用するためには何を準備すればよいですか？
- 論文実績はありますか？
- HiBiTとLgBiTの結合はどのくらい強いですか？
- NanoBiTのSmBiTとHiBiTの違いは何ですか？
- 動物細胞以外 (植物、菌、酵母など) でも使用できますか？
- ブロッティングの検出感度は一般的なタグとくらべて高いですか？
- HiBiT検出のポジティブコントロールはありますか？
- LgBiT 発現ベクターの単品販売はありますか？
- 一般的な蛍光顕微鏡でイメージングできますか？
- 検出にはどのような機器が必要ですか？
- HiBiTのサブクローニング受託はしていますか？
- HiBiT 抗体はありますか？
NanoBiT™
- 試薬の保存条件を教えて下さい
- ネガティブコントロールの設定はどのようにすればよいのか
- NanoBRET™との違いを教えて下さい
- NanoBRET™との使い分けは？
- Ｎ末端、C末端また、LgBiTとSmBiTの配向について、組み合わせの最適化は必要ですか？
- 遺伝子導入量の比率を調整する必要はありますか？
- SmBiTとLgBiTには親和性がありますか？
- 高親和性のNanoBiT™の取り扱いはありますか？
- NanoBiT™にNanoGloの基質は使用できないか
- 内部標準は必要ですか？
- リンカー配列の最適化は必要か、どれくらいのサイズ差まで対応できますか？
- 一般的な蛍光顕微鏡でイメージングできますか？
- 経時的な長時間のアッセイをすることは可能ですか？
- 測定に使用できる機器は？
- 測定に使用できるプレートは？
- 安定発現株でアッセイできますか？
- 阻害剤や化合物を添加してからどれくらいの時間から測定できますか？
- 哺乳動物細胞以外での応用は可能ですか？
- in vivoで使用できますか？
- LgBiTとSmBiTの会合を阻害する条件や化合物はありますか？
- どのような細胞で実績がありますか？
NanoBRET™
- 試薬の保存条件を教えて下さい
- 内部標準は必要ですか？
- NanoBiTとの違いを教えて下さい
- NanoBiTとの使い分けは？
- Ｎ末端、C末端また、NanoLucとHaloTagの配向について、組み合わせの最適化は必要ですか？
- NanoBRET™用リガンド以外のHaloTagリガンドは使用できますか？
- シグナル持続時間は？
- スクリーニングに使えますか？
- 標的タンパク質が結合していないのにBRETが起こることはありますか？
- リンカー配列の最適化は必要ですか？
- BRETシグナルが標的タンパク質の結合に特異的であることはどのように確認でますか？
- 普通の蛍光顕微鏡でイメージングできますか？
- 測定に使える機器は?
- 測定に使えるプレートは？
- 安定発現株でアッセイできますか？
- 哺乳動物細胞以外での応用は可能ですか？
- in vivoで使用できますか？
- どのような細胞で実績がありますか？