製品Q&Aを検索
遺伝子レポーター
- レポーターアッセイ一般
- 発光レポーターベクター ＆ 細胞株
- NanoLuc™ アッセイ（シングル・デュアル）
- ホタルアッセイ（シングル・デュアル）
- 細胞溶解剤
- ウミシイタケアッセイ（ライブセル）
- GFPレポーターベクター
- β-ガラクトシダーゼアッセイ
レポーターアッセイ基本情報
pGL4 Luciferase Reporter Vectors
- pNL/pGL4 Vectorの特徴を教えてください。
- pGL4.10[luc2] VectorはpGL3-Basic Vectorと比較して、どのような特徴があるのですか？
- ホタルルシフェラーゼ遺伝子をもつpGL4 .1シリーズのベクターはどのように使い分けるのですか？
- pGL4.10[luc2] Vectorに挿入した配列のシークエンスを確認したいのですが、どのレポーターベクター用プライマーが使用できますか？
- ホタルルシフェラーゼ発現に対する内部標準に使用するにはどのベクターが良いのでしょうか?
- ルシフェラーゼにタンパク質分解配列のCL1やPESTを融合させていますが、分解配列を持たないルシフェラーゼと比べて、どのような特徴を示しますか？
- どのような原理で応答性が上がるのですか？
- 他のレポーターに比べて、Rapid Response Reporter Vectorsの発現量と半減期はどのようになっていますか？
- pGL4.7 Vectors はpRL Vectors、phRL Vectorsと比較して、どのような特徴があるのですか？
- ウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子をコードするpGL4 .7シリーズのベクターはどのように使い分けるのですか？
- minPとは、何ですか？
- minPが導入されたベクターはどのようなアッセイに利用されますか？
- minPの由来は何ですか？
- minP導入済みベクターpGL4シリーズは、どのような製品がありますか？
- 現在販売されているpGL4ベクター（転写因子応答配列＋minP）以外に今後販売する予定はありますか？
- minPを用いる利点は何ですか？
pNL Vector
- pNL Vectorの特徴を教えてください
- 分泌型アッセイのメリットは何ですか？
- pNL ベクターはpGL4ベクターとどのように違うのですか？
- 配列情報を教えてください
- いろいろなベクターがあるようですが、どのように使い分けたらいいですか？
- minPとは、何ですか？
- 転写因子応答配列導入済みのNanoLucレポーターベクターはありますか？
GloResponse™ Luciferase Reporter Cell Lines
NanoLuc®
- NanoLuc™の由来は何ですか？
- NanoLuc™は他のルシフェラーゼと比べ、どのくらい明るいのですか？
- NanoLuc™の細胞内での安定性に関するデータはありますか？
- NanoLuc™は哺乳動物細胞以外でも使えますか？
- NanoLuc™の抗体はありますか？
- NanoLuc™と任意のタンパク質を融合させて使用することは可能ですか？
Nano-Glo® Luciferase Assay System
- 保存条件を教えてください
- 発光波長を教えてください
- Nano-Glo®の発光半減期はどの程度ですか？
- 細胞ライセートを作ってアッセイできますか？
- Nano-Glo®はデュアルレポーター方式に対応していますか？
- 細胞イメージングなどでNanoLuc基質を使用する方法を教えてください。
- NanoLuc®基質 furimazineおよびin vivo用の基質は販売していますか？
Nano-Glo® Dual-Luciferase® Reporter Assay (NanoDLR™)
- NanoDLR™ は従来のDual-Luciferase® Assay System、Dual-Glo™と何が違いますか？
- 従来のDual製品との発光値比較データはありますか？
- NanoDLR™ はどのようなアプリケーションに使用できますか？
- レポーターベクターの選び方を教えて下さい
- 細胞ライセートを作ってアッセイできますか？
- 保存条件を教えて下さい
- ONE-Glo™EX Luciferase Assay ReagentとONE-Glo™Luciferase Assay System（E6110など）の違いはなんですか
- Coincidence レポーターとはなんですか？
- ウミシイタケ（Rluc）ベクターは使えますか？
- インジェクターを使用する際の注意点はありますか？
Bright-Glo™ Luciferase Assay System・ Steady-Glo® Luciferase Assay System ・ ONE-Glo™ Luciferase Assay System
Dual-Glo™ Luciferase Assay System・Dual-Luciferase® Reporter Assay System
- ウミシイタケルシフェラーゼの活性は、ホタルルシフェラーゼの活性とどのような違いがありますか? また、２つのレポーターベクターの共トランスフェクションにはどのような条件が推奨されますか。
- レポータートランスフェクションの結果を標準化することは、なぜ必要なのですか？また、どのような内部標準ベクターを使うのが最も良いですか？
- Dual-Liciferase® Reporter Assay SystemとDual-Glo™ Luciferase Assay Systemの違いは何ですか？
- ホタルルシフェラーゼとウミシイタケルシフェラーゼの発光半減期はどの程度ですか？
- 未開封での保存期間はどのくらいですか？ また、調製後の試薬、Luciferase Assay Reagent II(Luciferase Assay Substrate＋Luciferase Assay Buffer II)とStop & Glo® Reagent (Stop & Glo® Substrate＋Stop & Glo® Buffer) の保存期間はどのくらいですか？
- Luciferase Assay Buffer IIとStop & Glo® Bufferを室温で溶解させた時、析出物が見られますが、問題ありませんか？
- Luciferase Assay Reagent IIのかわりに、ホタルルシフェラーゼ定量システムLuciferase Assay System (カタログ番号：E1500) のLuciferase Assay Reagentを使ってDual-Luciferase® Assayはできますか？
- ホタルルシフェラーゼとウミシイタケルシフェラーゼの発光値にばらつきが見られます。原因として何が考えられますか？
- ルシフェラーゼ活性は、刺激後どのくらいの時期から測定できますか？
- シングルチューブタイプのルミノメーターを使用しています。ホタルルシフェラーゼ活性を測定して、その後ウミシイタケルシフェラーゼ活性を測定することは可能ですか？
- 保存期間はどのくらいですか？
- Dual-Glo™ Luciferase BufferとDual-Glo™ Stop &Glo® Bufferに析出が見られますが、問題ありませんか？
- 96ウェルプレート以外で細胞を培養した場合、どのように測定すればよいですか？
- 細胞を凍結保存して後日アッセイできますか？
- 添加した刺激物質を除いてから測定したいのですが、培地を捨てて、細胞に直接Dual-Glo™ Luciferase Reagentを加えることは可能ですか？
- Dual-Glo™ Luciferase Assay Systemの推奨する発光測定時間はどのくらいですか？
細胞溶解剤基本情報（CCLR・RLB・PLB・GLB)
EnduRen™ Live Cell Substrate
Monster Green® Fluorescent Protein phMGFP Vector
β-Galactosidase Enzyme Assay System
Beta-Glo® Assay System
- Beta-Glo® Assay Systemはどのような試薬ですか?
- Beta-Glo® Assay Systemの特長は何ですか?
- Beta-Glo® Assay Systemの保存条件と溶解後の保存期間について教えてください。
- Beta-Glo® Assay Systemで得られる発光はどのぐらい安定ですか?
- Beta-Glo® Assay Systemの測定で推奨するプレートは何ですか?
- ホタルルシフェラーゼを発現する細胞に、Beta-Glo® Assay Systemを使用することはできますか？
- Beta-Glo® Assay Systemで使用可能な培地の種類を教えてください。
- 培地中のフェノールレッドの影響はありますか? また、アッセイに影響する要因として注意する点はありますか?
- Beta-Glo® Assay Systemは酵母でのアッセイに利用できますか?