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細胞内シグナリング
- cAMP測定 （細胞内センサー）
- 抗リン酸化タンパク質抗体
- キナーゼ阻害剤
- キナーゼアッセイ
GloSensor™ cAMP Assay
- GloSensor™ cAMP Assayはどのようなアッセイですか？
- プラスミドがpGloSensor™-20FとpGloSensor™-22Fの2種類ありますが、何が違いますか？
- 細胞内のcAMPの絶対量を測定することはできますか？
- GloSensor™ cAMPバイオセンサーを一過性に発現させてアッセイすることはできますか？
- デュアルルシフェラーゼアッセイのように内部標準コントロールが必要ですか？
- GloSensor™ cAMP Assayの測定機器や測定容器はどのようなものがお薦めですか？
- 顕微鏡で観察することはできますか？
- アッセイ温度は室温と37℃のどちらがよいのでしょうか？
- GloSensor™ cAMP Reagentを加えて2時間平衡化する操作はなぜ必要なのですか？
- どのような細胞種に使用できますか？
- 哺乳動物細胞以外の生物種にも使えますか？
- cGMPを検出する恐れはないのですか？
- 同じサンプルなのに実験日ごとの発光値のばらつきが大きいのですが、何が問題でしょうか？
- 細胞の種類を変えたら発光値やForskolinに対する応答性が大きく異なりました。なぜですか？
- 発光値を上げることはできますか？
- マニュアルのデータは、刺激してから15～30分後に発光値を測定していますが、このタイミングでは発光ピークを過ぎているのではありませんか？発光ピークを過ぎてから測定するのはなぜですか？
- Gi共役型受容体のアッセイを行う場合、Forskolinを添加する必要はありますか？またForskolinを添加した場合としない場合でEC50が異なることはありますか？
- ホスホジエステラーゼ阻害剤を添加する必要はありますか？
- GloSensor™ cAMP バイオセンサーの発現量を確認する方法はありますか？
- ルシフェラーゼ発光にはルシフェリン以外にもATPやMg²+が必要ですが、これらは細胞内にあるもので十分なのですか？ライブセルアッセイでこれらが律速になってしまう可能性はありますか？
- cAMP結合部位に改変を加え、cAMP以外のものの細胞内測定に使用することは可能ですか？
- 細胞を溶解してアッセイすることや、細胞外に放出されたcAMPの検出に使えますか？
Anti-ACTIVE®MAPK, JNK
MEK Inhibitor U0126
ADP-Glo
- 測定原理を教えてください。
- ADP-Glo™とADP-Glo™ Maxは何が異なりますか？
- 今までのキナーゼアッセイと比較してどのような特徴がありますか？
- ADP-Glo™で測定できるキナーゼにはどのようなものがありますか？
- キナーゼ以外の酵素にも使えますか？
- ADP-Glo™ Reagentを添加する前に、キナーゼ反応を停止しておく必要はありますか？
- 検出できるADP濃度の範囲を教えてください。
- 反応液に添加できるATP濃度の上限を教えてください。
- 試薬の保存条件を教えてください。
- 推奨する反応条件はありますか？
- ADP濃度とRLU値の相関性を調べるためにはどうすればよいですか？
- ステップ1、残存ATP分解反応のインキュベーション時間を変更することができますか？
- ステップ2、ADP変換反応のインキュベーション時間を変更することができますか？
- キナーゼ反応を37℃で行う必要があります。ADP-Glo™ Reagent添加後は室温で反応するように指示がありますが、キナーゼ反応直後にADP-Glo™ Reagentを添加することはできますか？
- 塩、有機溶媒、界面活性剤などはアッセイに影響しますか？
- 反応液のATP濃度を上げるとバックグラウンドが高くなります。原因は何ですか？また解決方法はありますか？
- 同じサンプルでアッセイを行った場合でも測定値がばらついてしまいます。どのような点に気をつければよいのでしょうか？
- 384 または1536-well plateを使用したHigh Throughput Screeningは可能ですか？
- シングルチューブタイプのルミノメーターでも測定できますか？
- 培養細胞抽出液中の酵素活性を測定できますか？
- Kinase Detection Bufferに溶け残りがある場合にはどうしたらよいでしょうか?
- ADPスタンダードが全く光りません。何が原因ですか？
- Kinase Enzyme System (KES)とは何ですか？
- キナーゼリストにない酵素も買えますか？今後酵素が増える予定はありますか？
- Kinase Selectivity Profiling Systemsとは何ですか？ Kinase Enzyme Systemとは何が異なりますか？
- カタログ品と異なる組合せの酵素ストリップは買えますか？
Kinase-Glo®
- 測定原理を教えてください。
- 今までのキナーゼアッセイと比較してどのような特徴がありますか？
- Kinase-Glo® 、KiGlonase-® Plus、Kinase-Glo® Maxの違いを教えてください。
- ATP濃度とRLU値の相関性を調べるためにはどうすればよいですか？
- Kinase-Glo® で測定できるキナーゼにはどのようなものがありますか？
- 同じサンプルでアッセイを行った場合でも測定値がばらついてしまいます。どのような点に気をつければよいのでしょうか？
- Kinase-Glo® 試薬を添加する前に、キナーゼ反応を停止しておく必要はありますか?
- IC50の算出方法を教えてください。
- 384 well plateを使用したHigh Throughput Screeningは可能ですか？
- 培養細胞抽出液中のキナーゼ活性を測定できますか？
- Kinase Detection Bufferに溶け残りがある場合にはどうしたらよいでしょうか?